CHOSA utser Bill Cronin, med ett bred erfarenhet av onkologimarknaden, att leda den amerikanska kommersialiseringen för att accelerera lanseringen av Platin-DRP
10 juli 2026 – CHOSA Oncology AB ("CHOSA" eller "Bolaget") meddelar idag att Bill Cronin har utsetts för att stödja Bolagets kommersiella expansion i USA. Bill Cronin kommer att leda CHOSAs affärsutveckling och kommersialiseringsaktiviteter i USA i takt med att Bolaget förbereder marknadsintroduktionen av Platin-DRP® på världens största marknad för onkologisk diagnostik. Bill Cronin kommer att vara placerad på Chosas kontor i Kendall Square, Boston, det mest inflytelserika onkologi centret i USA.
Utnämningen är ett naturligt steg efter CHOSAs senaste kliniska framsteg, inklusive presentationen av data från ETOP/EORTC SPLENDOUR-studien, där Platin-DRP® identifierade patienter med avancerad lungcancer som uppnådde en medianöverlevnad på 16,9 månader jämfört med 5,6 månader för patienter som förutsågs inte ha nytta av platinabehandling. Dessa resultat stärker ytterligare CHOSAs kommersialiseringsstrategi för Platin-DRP® i USA.
Bill Cronin har mer än två decenniers erfarenhet av ledande befattningar och kommersialisering inom den amerikanska life science-, speciellt inom okologiområdet och medicintekniksektorn. Mest framträdande var han verkställande direktör för Dignitana AB mellan 2015 och 2022, där han ledde kommersialiseringen av Bolagets FDA-godkända DigniCap® Scalp Cooling System i USA. DigniCap® Scalp Cooling System används tillsammans med kemoterapi vid bröstcancerbehandling. Under hans ledning etablerade svenska Dignitana sin amerikanska kommersiella organisation, ökade användningen vid ledande cancercentrum och gjorde USA till Bolagets viktigaste kommersiella marknad. Dignitana och det brittiska företaget Paxman Coolers fusionerades – en process som Bill var aktivt involverad i.
Hos CHOSA kommer Bill Cronin att fokusera på att genomföra Bolagets amerikanska kommersialiseringsstrategi, inklusive att utveckla relationer med läkemedelsföretag, akademiska cancercentrum, kliniska laboratorier, strategiska partners och ledande opinionsbildare. Han kommer även att stödja den planerade lanseringen av Platin-DRP® för Research Use Only (RUO) samt bidra till att positionera Bolaget för framtida kommersiell expansion.
Ingrid Atteryd Heiman, styrelseordförande i CHOSA Oncology, kommenterar:
"Efter att ha arbetat nära Bill under många år i samband med Dignitanas framgångsrika expansion i USA har jag på nära håll sett hans förmåga att omvandla innovativa skandinaviska medicintekniska lösningar till kommersiellt framgångsrika verksamheter på den amerikanska marknaden. Hans ledarskap, strategiska tänkande och omfattande nätverk kommer att vara ovärderliga tillgångar när CHOSA går in i nästa tillväxtfas. Vi är mycket glada över att välkomna Bill till CHOSA-teamet."
Peter Buhl Jensen, VD för CHOSA Oncology, tillägger:
"USA är vår viktigaste kommersiella marknad, och Bills unika erfarenhet av att bygga upp amerikanska verksamheter för ett svenskt onkologibolag ligger helt i linje med CHOSAs strategi. Hans kommersiella kompetens och djupa förståelse för det amerikanska onkologiska ekosystemet kommer att avsevärt stärka vår förmåga att etablera Platin-DRP® på marknaden."
Bill Cronin kommenterar:
"Platin-DRP® har potential att bli ett viktigt precisionsonkologiskt verktyg genom att hjälpa till att identifiera de patienter som har störst sannolikhet att dra nytta av platinabaserad kemoterapi. Jag ser fram emot att arbeta tillsammans med CHOSA-teamet för att etablera strategiska partnerskap och stödja en framgångsrik introduktion av teknologin i USA."
Utnämningen följer CHOSAs nyligen etablerade närvaro i Boston och utgör ytterligare en viktig milstolpe i uppbyggnaden av den kommersiella organisation som krävs för att stödja den långsiktiga tillväxten och kommersialiseringen av Platin-DRP® i USA.
För ytterligare information, kontakta:
Peter Buhl Jensen, VD
peter@chosa.bio
+ 45 21 60 89 22
Om CHOSA Oncology AB
CHOSA Oncology är ett precisionsonkologiskt bolag som utvecklar Platin-DRP®, en genexpressionsbaserad biomarkör som predikterar respons på platinabaserad kemoterapi. Genom att identifiera de patienter som har störst sannolikhet att dra nytta av behandlingen strävar CHOSA efter att förbättra behandlingsresultaten och optimera behandlingsvalen inom cancervården.
Bakgrund
Cisplatin och dess systermolekyl carboplatin har varit hörnstenar i lungcancerbehandling i årtionden. Trots framsteg inom immunterapi förblir platinabaserade läkemedel kritiska i behandlingsregimer, inklusive i kombinationer med PD-1/L1-hämmare. Medan många försök att förutsäga effekten av cisplatin har misslyckats, har Platin-DRP, baserad på en biomarkörsignatur med 205 gener, visat lovande resultat i andra sammanhang, inklusive adjuvant behandling vid NSCLC och progressionsfri överlevnad vid bröstcancer.
Som tidigare meddelats undersöker CHOSA också den prediktiva potentialen för Platin-DRP hos patienter som behandlats med carboplatin vid lungcancer. Data från SPLENDOUR-studien ger en unik möjlighet att validera detta verktyg i en stor kohort och potentiellt bekräfta dess användbarhet för båda läkemedlen. Framtida forskning kommer också att syfta till att avgöra om Platin-DRP kan förutsäga effekten av platinabaserade läkemedel i kombination med PD-1/L1-hämmare. CHOSA Oncology AB är ett onkologiskt bioteknikbolag som leds av ett erfaret internationellt team med expertis inom onkologi, läkemedelsutveckling, kliniska prövningar, regulatoriska frågor och affärsutveckling. CHOSA avser att ingå partnerskaps- eller underlicensieringsavtal för LiPlaCis® och DRP®.
Om Platin-DRP, ett test för att förutsäga om behandling med cisplatin sannolikt kommer att vara framgångsrik
CHOSA fokuserar på sin Platin-DRP® drug response predictor, till vilken bolaget innehar världsomspännande rättigheter. Platin-DRP är ett validerat test utformat för att hjälpa till att identifiera de patienter som mest sannolikt kommer att ha nytta av behandling med cis- och carboplatin. Senast presenterade CHOSA resultat från ETOP/EORTC SPLENDOUR-studien, där patienter med avancerad lungcancer som enligt Platin-DRP® förutsågs ha nytta av platinabehandling uppnådde en medianöverlevnad på 16,9 månader, jämfört med 5,6 månader för patienter som förutsågs inte ha nytta av behandlingen.
Bröst: Starka fas 2b-data i metastaserad bröstcancer har visat att patienter som valts ut med DRP® svarade bättre på behandling, hade längre progressionsfri överlevnad och även kan ha uppnått längre total överlevnad än patienter som identifierats som mindre sannolika att svara väl.
Lunga: Platin-DRP har också visat sin förmåga att förutsäga nyttan av cisplatin vid lungcancer. Behandling med cisplatin efter operation är fortfarande en guldstandard som kan förbättra botandefrekvensen, men läkare har inte haft något validerat verktyg för att identifiera vilka patienter som mest sannolikt kommer att ha nytta av behandlingen. Det är här Platin-DRP kan bli en game changer, särskilt i nyare neoadjuvanta behandlingssituationer där immunterapi har visat hög effekt i kombination med platinadubletter. Platin-DRP validerades i en blindad retrospektiv studie i två kohorter av lungcancerpatienter som fick cisplatin efter operation för att eliminera kvarvarande tumörceller. Patienter med de 10 % högsta poängen hade en 3-årsöverlevnad på 90 %, medan patienter med de 10 % lägsta poängen endast hade en 3-årsöverlevnad på 40 %.¹.
Immunterapi Cisplatin har ofta visat sig aktivera immunsystemet och därigenom potentiellt göra “kalla” tumörer mer mottagliga för PD-1-hämmare. Denna synergi kan vara viktig inte bara vid lungcancer, utan även vid blåscancer och huvud- och halscancer. På den växande marknaden för PD-1-hämmare kan CHOSAs tillvägagångssätt erbjuda möjligheten att förutsäga om platinabaserad behandling kan ge synergi med PD-1-hämning, vilket potentiellt kan skapa en meningsfull fördel för behandlingsval och framtida partners.
1) Buhl et al PLOS One doi: 10.1371/journal.pone0194609
DRP® är ett registrerat varumärke som tillhör Allarity Therapeutics, Inc. och används under licens beviljad till CHOSA Oncology.
LiPlaCis är inlicensierad från Allarity Therapeutics Ltd och LiPlasome Pharma ApS.